17-Apr-2024
Органокатализ тиомочевины включает использование мочевины и тиомочевины для ускорения и стереохимического изменения органических преобразований. В отличие от классических катализаторов, эти органокатализаторы взаимодействуют посредством нековалентных взаимодействий, в частности водородных связей. Вот некоторые ключевые моменты:
Взаимодействие водородных связей: Производные тиомочевины образуют водородные связи с карбонильными субстратами. Эти взаимодействия возникают за счет копланарных аминозаместителей в (тио)мочевине. Скварамиды, образующие двойные водородные связи, в этом отношении часто превосходят тиомочевины.
Сила доноров водородных связей: Тиомочевины часто являются более сильными донорами водородных связей (более кислыми), чем мочевины, из-за их положительно заряженных аминогрупп. Это противоречивое явление является результатом эффективного стерического размера атомов халькогена (в данном случае серы).
Преимущества органокатализаторов тиомочевины:
Экологичность и экологичность: Тиомочевины являются экологически чистыми катализаторами.
Слабое энтальпийное связывание: они избегают ингибирования продукта из-за слабого энтальпийского связывания.
Низкая загрузка катализатора: эффективен при низких концентрациях катализатора (до 0,001 мол.%).
Высокая частота оборотов (TOF): достижение высокой скорости реакции (до 5700 ч⁻¹).
Простой синтез: легко синтезируется из исходных материалов, функционализированных первичными аминами, и изотиоцианатов.
Нейтральные условия: Катализ происходит практически в нейтральных условиях (pKa тиомочевины составляет 21,0).
Галогенные связи: фрагменты тиомочевины также хорошо подходят для образования галогенных связей, которые можно использовать для создания более крупных ансамблей посредством слабых межмолекулярных взаимодействий. Эти взаимодействия были изучены в различных контекстах, включая обратимые капсулы.
Недавно исследователи синтезировали серию молекул тритопных рецепторов на основе тиомочевины в качестве строительных блоков для галогенсвязанных ансамблей. Эти рецепторы имеют от двух до четырех принятых галогенных связей C-I···S, демонстрируя свои направленные и гибкие акцепторные свойства. Алкильные заместители в бензольном кольце играют решающую роль в образовании изотиоцианатной группы.
Таким образом, соединения на основе тиомочевины открывают захватывающие возможности как в органокатализе, так и в связывании галогенов, что делает их ценными инструментами для химических преобразований и молекулярного распознавания.
Для получения более подробной информации вы можете изучить ссылки, представленные ниже:
Тиомочевина Органокатализ
Акцепторы с тритопными галогеновыми связями на основе тиомочевины
--КОНЕЦ--
Sinhon Chemical специализируется на производстве и производстве высококачественной тиомочевины. Тиомочевина, которую мы производим, имеет высокую чистоту, хорошее качество и стабильные характеристики продукта. Годовая производственная мощность составляет 20 000 тонн, запасы достаточны, поставки стабильны.
Мы также торгуем другой продукцией, такой как молекулярные сита, силикагель-поглотитель, анилин, метиленхлорид, хлороформ, гидроксид натрия, оксид пропилена и т. д.
Отличный сервис, надежное качество, более высокая ценность.
Свяжитесь с нами, чтобы начать наш путь сотрудничества.
Электронная почта: info@sinhon-chem.com